日病薬臨床試験対策委員会主催の治験事務局担当者セミナーもすでに１１回を数えました。これまで追加のセミナーを開催するなど、非常に多くの方々に受講いただきました。２０１０年度の８・９回のセミナーでは、「臨床研究に関する倫理指針」の改正（２００８年７月）に伴い、治験事務局がまさに臨床研究に関与せざるを得ない現況について、そして、昨年度は、改正ＧＣＰと改正倫理指針が施行された現況での 医療機関における"臨床研究事務局と治験事務局"の実際の取組みをテーマといたしました。
本年度は、「ポスト５か年計画」を踏まえた治験の最前線のお話しなどと、治験事務局の業務効率化に向けたＩＴ化についてのテーマで行います。今回もそれらに対応すべく経験豊富な講師が、しっかりとご教授いたします。受講募集人数に限りがありますので、１施設２名を限度で受け付けることにいたします。なお、講義に際して「補遺版 治験事務局担当者のためのガイドブック」（メディカ出版）を事前にお読みいただくことをお勧めいたします。
臨床試験対策委員会 |
| 開催日時 | 2011年12月16日（金） 午前10時〜午後5時 |
| 会 場 | 新梅田研修センター 大阪府大阪市福島区福島6-22-20 |
| 定 員 | 180名 |
| 受 講 料 | 日本病院薬剤師会会員12,000円，非会員17,250円（税込・昼食代含） |
| 申込締切 | 2011年11月 |
大阪会場の受講申込ページ
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| 開催日時 | 2012年1月14日（土） 午前10時〜午後5時 |
| 会 場 | 日本薬学会 長井記念ホール 東京都渋谷区渋谷2-12-15 日本薬学会長井記念館B2F |
| 定 員 | 180名 |
| 受 講 料 | 日本病院薬剤師会会員12,000円，非会員17,250円（税込・昼食代含） |
| 申込締切 | 2011年12月16日（金） |
東京会場の受講申込ページ
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